摘要
嗅神经母细胞瘤为一种罕见的恶性肿瘤,自1924年Berser首先报告以来,国内外文献报告较少,为提高对本病的认识和CT表现,现将我们遇到的2例报告如下,并结合文献简略讨论其临床特征、组织来源以及CT表现.l 病例介绍例1.男,4岁,因左眼向正前突20余天,视物模糊而就诊.检查:左鼻腔粉红色分叶状肿物,无溃疡,鼻腔有脓性分泌物.左眼向正前突,结膜充血,眼球活动受限.CT检查:非增强示筛窦及左眶内有约3.9cm×4.8cm×5.4cm.大小的不规则形软组织密度增高影,CT值29～40Hu,其内有点状高密度影,CT值106Hu,为残留骨质影,见图1.筛窦大部,左眶内缘,右眶及左侧上颌窦,颅底骨质均有破坏。
出处
《滨州医学院学报》
1993年第1期48-50,51,共3页
Journal of Binzhou Medical University
