摘要
本文克隆了1例APL患者的染色体断裂点,发现位于17号染色体的维甲酸受体α(RARA)基因与15号染色体上一个被命名为早幼粒细胞白血病(PML)的转录单位发生融合,继而克隆并定序该基因的部分区域,并分离一组分子探针,在36例APL患者中检测出33例有PML基因重组,其中24例的15号染色体断裂点丛集于一个4.4kb的区域,称为PML^(ba-1),9例的断裂点位于PML^(ba-1)上游一个6.5kb的区域,称为PML^(ba-2),这两种不同分子重排是形成PML-RARA融合基因异质性的主要原因,其可能的生物学意义有待进一步研究。
出处
《中国科学（B辑）》
CSCD
北大核心
1992年第8期842-848,共7页
Science in China(Series B)
基金
国家"863"生物技术基金
