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三类单位须按季度上报药品不良反应情况

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摘要药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责药品不良反应报告和监测工作，每季度集中向所在地的省、区、市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

出处《上海医药》 CAS 2004年第5期236-237,共2页 Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

关键词药品不良反应医疗卫生机构医药企业合理用药

分类号 R969.3 [医药卫生—药理学]

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上海医药

2004年第5期

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