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药物中间体2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的制备

Preparation of 2-[(2'-cyanocarbon dephenyl-4-)methyl amino]-3-nitrophenylation ethylformate as phamaceutical intermediate
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摘要 本文介绍了以 3-硝基 - 2 -叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯为原料 ,在碱性条件下与 4 - (2 -氰基苯基 ) - 1-溴甲苯发生亲核取代反应制备 2 - [(2′ -氰基联苯 - 4 -基 )甲基氨基 ]- 3-硝苯甲酸乙酯的方法 ,产品经核磁共振验证其结构 ,产品收率达 83%。本合成工艺条件温和 ,适合工业化生产。 Preparation of 2-[(2′-cyanocarbon dephenyl-4-)methyl amino]-3-nitrophenylation ethylformate was synthesized from 3-nitrophenylation-2-tert- butyloxygan methionyl aminoethylformate by mucleophilic substitution.Results:Thestructure is detected by NMR.The yield of product is 83%.Conclusion:The method is more moderate and fit for industrial producetion.
出处 《化学工程师》 CAS 2004年第4期54-55,共2页 Chemical Engineer
关键词 高血压药物 中间体 氰基联苯 甲基氨基 硝苯甲酸乙酯 亲核取代反应 制备 intermediate preparation 2-[(2'-cyanocarbon dephenyl-4-)methyl amino]-3-nitrophenylation ethylformate
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