摘要
Leber’s遗传性视神经网膜病(Leber’s hezeditary optic neuroretinopathy.LHON)由Leber于1871年首次报道,也称Leber’s病.其主要症状表现为视神经退行性变,故本病又称Leber’s视神经萎缩(Leber’s optic atrophy)。本病在国外较多见,一般男多于女,尤其在欧洲,男:女为9:1,日本为6:4,我国为7.1:5.4。此病发病较早,多在未成年发病,表现为急性、亚急性视力减退,中心视野丧失最明显,起初为1只眼,但很快累及另1只眼.半年后病情稳定,全盲者少见.除了视觉障碍外还常伴有神经系统及心血管系统其它症状,如头痛、癫痫。
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第1期22-24,共3页
Chinese Journal of Medical Genetics
