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大剂量吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化疗效观察被引量：1

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摘要特发性肺纤维化(IPF)是间质性肺疾病(ILD)的代表性疾病，一直以间质纤维化为其病理特点。其病理特点为正常的肺泡壁的形态消失，代之以肥厚的肺泡壁和(或)形成纤维化。继之，由残存的扩张气腔形成蜂窝肺。迄今，对IPF尚没有一个令人满意的治疗方法。临床上较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂／细胞毒药物和抗纤维化制剂。由于疗程在六个月以上，患者长期用药。

作者白蓉

机构地区山西省阳泉市第一人民医院呼吸内科

出处《中华临床内科杂志》 2004年第3期825-827,共3页

关键词大剂量布地奈德药物治疗特发性肺纤维化病理特点糖皮质激素雾化吸入

分类号 R563 [医药卫生—呼吸系统] R977.11 [医药卫生—药品]

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2004年第3期

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