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^111In标记基因修饰胎肝细胞经小鼠脾内移植后在肝内的表达

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摘要 目的 研究^111In标记的GM—CSF基因修饰胎肝细胞(FLC)经脾内注射后在化疗小鼠的肝内分布。方法 将腺病毒介导的GM—CSF基因修饰FLC(GM—CSF—FLC)脾内移植于5—Fu化疗后的6只同种小鼠体内,分别于注射后2h、12h、24h、48h、72h取仰卧位行小鼠肝脏静态显像。画感兴趣区(R01),半定量分析测定肝脏各个时相的UR(单位像素放射性平均计数/单位像素本底平均计数),并用ELISA方法监测血清GM—CSF表达水平。结果 ①肝脏各个时相的UR分别为1.45±0.36、1.97±0.45、2.89±0.41、3.57±0.62和3.33±0.39,48h前相邻时相之间比较,有明显差异(t=4.178~4.655,P<0.005),48h与72h比较,无明显差异(t=1.493,P>0.05)。②血清GM—CSF在脾内移植后48h达高峰,为356pg/ml,此时行脾切除仍能维持290~44pg/ml的表达水平,并持续14d。同基因型GM—CSF—FLC脾内移植呈现相似的分泌曲线。结论 脾内注射后2h,肝脏即可聚集^111In标记的GM—CSF—FLC,随着时间延长,肝脏摄取逐渐增加,48h摄取最高,并持续保持较高的水平,并且能有效表达目的基因,证实了脾内移植途径的可行性,为肝脏靶向性基因治疗提供了影像学依据。
出处 《中华临床医学杂志》 2004年第3期1-3,共3页 Chinese Journal of Clinical Practical Medicine
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