摘要
米格列奈是一种新型结构的口服速效降血糖新药，与传统的抗糖尿病药物相比，其给药后起效迅速而作用时间短，抑制2型糖尿病特征性的餐后高血糖。避免了低血糖反应的发生。米格列奈作用机制先进、疗效显著、安全性好，其在我国的应用前景十分广阔。
参考文献7
-
1Pratley RE,Foley JE ,Dunning BE. Rapid actingin sulinotropic agents :restoration of early insulin secretion as a physiologic approach to improve glucose control. Curr Pharm Des, 2001 ; 7 (14) :1375-1397.
-
2Malaisse WJ, Stimulation of insulin release by non-sulfonylurea hypoglycemic agents: The meglitinide family. Horm Metab Res, 1995,27:263-266.
-
3Yamato T, Ishikawa K, Ojima K, et al. Effects of KAD-1229 on postgrandial hyperglycemia after oral meal load in STZ-induced diabetic rats. Jpn J Pharmacol, 2001 - 85 (suppll) : AbstP-602.
-
4Misawa K, Ishikawa K, Oiima K, et al. Effects of KAD-1229,a nonsulfonylurea hypoglycemic agent,on plasma glucose and insulin in streptozotocin-induced diabetic dogs. Pharmacology.2001,62 (2) :65.
-
5Yamada N, Shigeta Y, Kaneko T,et al. Hypoglycemic effects and safety of a novel rapid-acting insulinotropic agent, KAD-1229, for NIDDM. Diabetes, 1996 ; 45 (Suppl 2) : Abst265.
-
6Ohnota H,Koizumi T,Tsutsumi N,et al. Novel rapld-and short-acting hypoglycemic agent, a calcium (2S)-2-benzyl-3- (cis-hexahydro-2-isoindolinylcarbonyl ) propionate (KAD-1229) that acts on the sulfonylurea receptor:Comparison of effects between KAD-1229 and gliclazide. J Pharmacol Exp Ther, 1994,269 : 489 - 495.
-
7Ohnota H, Kitamura T, Kinukawa M, et al. A rapid-and short-acting hypoglycemic agent KAD-1229 improves post-prandial hypoglycernic agent KAD-1229 improves post-prandial hyperglycemia and diabetic complications in steptozotocln-induced non-insulin-dependent diabetes mellitus rats. JPN J Pharmacol, 1996,71:315-323.
同被引文献162
-
1杜伟奇,施秀芳,邱明艳,张文博.治疗糖尿病药物的研究进展[J].中国医院药学杂志,2005,25(1):70-72. 被引量：25
-
2牛晓方,郭瑞臣.新型Ⅱ型糖尿病治疗药——米格列奈[J].齐鲁药事,2007,26(11):700-702. 被引量：9
-
3肖志梅,阮健.2型糖尿病口服治疗药物研究进展[J].药品评价,2004,1(2):138-140. 被引量：5
-
4周明伟,徐鹏,陈春,肖元晶.抗糖尿病新药MTL的合成研究[J].华东师范大学学报（自然科学版）,2004(3):138-141. 被引量：2
-
5张莉静,卢曦.基于PPAR抗糖尿病药物的研究进展[J].国外医学（药学分册）,2004,31(5):287-291. 被引量：21
-
6滕香宇.新型胰岛素类似物的研究进展[J].世界临床药物,2004,25(12):714-717. 被引量：17
-
7金定贤.胰岛素泵治疗2型糖尿病的疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2005,14(2):197-197. 被引量：17
-
8杨涛,杨永年.Exenatide和β细胞功能[J].国外医学（内分泌学分册）,2005,25(1):18-22. 被引量：9
-
9童钟杭.糖尿病药物治疗的进展[J].浙江临床医学,2005,7(2):113-114. 被引量：11
-
10周玉美,王林.新的抗糖尿病药物[J].国外医学（药学分册）,2005,32(1):68-68. 被引量：3
引证文献21
-
1黄伟,岑均达,姚岚.米格列奈的合成[J].中国医药工业杂志,2005,36(5):257-259. 被引量：6
-
2邹栩,陈玲.2004年世界上市新药评述[J].中国新药杂志,2005,14(6):788-790.
-
3虞春晓,朱雄,王尔华,汪会海.米格列奈中间体顺式全氢异吲哚的合成工艺改进[J].药学进展,2006,30(4):179-181. 被引量：3
-
4孙永金.口服降糖药物研究进展[J].现代医药卫生,2006,22(13):1985-1986. 被引量：3
-
5张来银.糖尿病的治疗药物研究进展[J].现代中西医结合杂志,2007,16(5):704-706. 被引量：10
-
6王凌.糖尿病治疗药物的开发应用[J].世界临床药物,2007,28(4):234-237.
-
7郑德强,刘文涛,毋立华,孙利民,王长斌.米格列奈钙的合成[J].食品与药品,2007,9(11A):13-15. 被引量：4
-
8李海波,赖朋,李娴洁,徐正.顺式全氢异吲哚的合成[J].华西药学杂志,2008,23(1):20-22. 被引量：3
-
9徐君辉,郑晓亮,钱伯初.餐时血糖调节剂米格列奈钙的RP-HPLC法人肝微粒体药物浓度测定[J].中国新药杂志,2008,17(20):1780-1782. 被引量：1
-
10金昕晔,邹大进.米格列奈治疗2型糖尿病的相关研究介绍[J].中国糖尿病杂志,2008,16(11):699-700. 被引量：7
二级引证文献91
-
1李桂香,牛贺维.糖尿病的诊断和治疗[J].医学信息（医学与计算机应用）,2014,0(10):508-508.
-
2柴逸峰,朱臻宇,陈啸飞.药物分析(Ⅰ)[J].分析试验室,2010,29(9):78-122.
-
3程瑶,王亚楼,鲁正熹.顺式六氢异吲哚的合成工艺研究[J].化工中间体,2012,8(11):23-25.
-
4虞春晓,朱雄,王尔华,汪会海.米格列奈中间体顺式全氢异吲哚的合成工艺改进[J].药学进展,2006,30(4):179-181. 被引量：3
-
5文柳静.降糖药研究进展[J].中国药房,2007,18(23):1828-1831. 被引量：12
-
6先雄斌,袁琼兰.缺血性脑血管病的研究进展[J].海南医学,2008,19(1):131-134. 被引量：17
-
7张红梅,陈立功,曹小辉,周小丽,王伟.米格列奈的合成工艺研究[J].现代化工,2008,28(8):56-59. 被引量：3
-
8郑芙林.糖尿病药物治疗及机制研究进展[J].中国基层医药,2008,15(12):2071-2072. 被引量：9
-
9李丹.米格列奈胶囊的含量及溶出度的HPLC分析方法[J].海峡药学,2009,21(1):54-56. 被引量：1
-
10刘文涛,郑德强,陈兆光,张玲.米格列奈钙的合成工艺改进[J].食品与药品,2009,11(6):21-23. 被引量：4
-
1治疗糖尿病新药—诺和锐[J].家庭医药（就医选药）,2003(2):29-29.
-
2吴伟.治疗糖尿病新药阿卡勃斯[J].前卫医学情报,1997,13(2):55-56.
-
3我国治疗糖尿病新药“太罗”上市[J].上海医药,2004,25(12):563-563.
-
4茹建华.我院口服降糖药应用分析[J].中国新医药,2003,2(6):72-73.
-
5李莉,田月洁,于金龙,刘修鑫,李兵,张冬梅.盐酸吡格列酮主要药效学研究[J].山东医药工业,2003,22(2):53-55. 被引量：1
-
6朱奎礼.高效液相色谱法测定格列美脲片的含量[J].江苏药学与临床研究,2004,12(1):25-27. 被引量：1
-
7国内外新药研究开发新动向[J].医学信息（西安下半月）,2005(11):42-43.
-
8周婷婷,卜瑞芳.钠—葡萄糖协同转运蛋白2选择性抑制剂:靶向治疗糖尿病新药物[J].中国糖尿病杂志,2011,19(6):469-471.
-
9安玉芹,徐艳.降血糖新药——格列喹酮和格华止的联合用药[J].中华当代医学,2004,2(1):69-69.
-
10杜小莉,李大魁.降血糖新药——马来酸罗格列酮[J].中国药学杂志,2002,37(1):70-71. 被引量：18
