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非常时期医疗器械临时注册有新规

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摘要 “非典”期间,医疗器械“临时注册证”发放又有新规定;通过“应急规则”检测投入使用的产品必须办理“临时注册证”,《医疗器械产品生产制造认可表》必须与“临时注册证”同时使用,而且,持“临时注册证”生产、销售的产品仅限于防治“非典”期间使用,其截止日期依国家对疫情控制的统一规定另行通知。

出处《医疗保健器具（医疗器械版）》 2003年第7期8-8,共1页

关键词医疗器械临时注册证《医疗器械产品生产制造认可表》非典型肺炎疫情控制

分类号 R95 [医药卫生—药学] D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]

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医疗保健器具（医疗器械版）

2003年第7期

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