摘要
根据GenBank中登录Tilletia属的20个种的核糖体转录间隔区(ITS)序列差异设计1对引物T1／T2，可以特异地从T.indica和T.wallceri菌株中扩增到一条450bp左右的条带，而从其他供试菌株中不能扩增出条带，表明该对引物可以将这二个种与Tilletia其他种区分开。进一步根据T．indica和T．walked的线粒体DNA序列的差异设计一对引物M1／M2，只能特异地从T．indica DNA中扩增到一条250bp左右的条带，表明该对引物可以将T．indica与T．walked区分开。利用上述2对引物分别与ITS区通用引物ITS1/ITS4．和线粒体引物Ti-1／Ti4组合建立套式PCR检测体系，能够直接将T．indica与其他相似或相关种区分开，且灵敏度可达1个冬孢子。此外，还观察到在反应体系中加入适量的(NH4)2SO4对PCR反应具有增效作用，可以提高检测灵敏度。上述结果提示建立的套式PCR反应体系可望能应用于口岸对T．indica的检疫。
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2004年第1期31-36,共6页
Chinese High Technology Letters
