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大肠杆菌粘端质粒pJRD215在兼性自养多能硫杆菌中的带动转移

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摘要 通过接合将广泛寄主范围的转移性IncP质粒RP_4、R68.45、RP_1::Tn501和pUB307从大肠杆菌转移到了兼性自养多能硫杆菌中,质粒上的Ap、Tc和Km抗性基因在多能硫杆菌中均得到表达。IncQ类群的粘端质粒pJRD215在转移性IncP质粒的带动下,从大肠杆菌转移到了多能硫杆菌,转移频率为8.9×10^(-5)——801×10^(-4),并对pJRD215在多能硫杆菌中的稳定性进行了测定。本文首次将非转移性质粒载体引入到兼性自养多能硫杆菌中。
出处 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期30-33,共4页 Microbiology China
基金 国家自然科学基金
  • 相关文献

参考文献3

  • 1金松谟,颜望明.一种快速提取大质粒的方法[J].微生物学通报,1991,18(3):180-182. 被引量:2
  • 2金松谟,颜望明.氧化硫硫杆菌质粒的分离[J]微生物学通报,1988(01).
  • 3Peter M. Bennett,John Grinsted,Mark H. Richmond. Transposition of TnA does not generate deletions[J] 1977,MGG Molecular & General Genetics(2):205~211

二级参考文献1

  • 1金松谟,颜望明.氧化硫硫杆菌质粒的分离[J]微生物学通报,1988(01).

共引文献1

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