期刊文献+

清洁级长爪沙鼠病毒抗体ELISA检测法建立 被引量:7

在线阅读 下载PDF
导出
摘要 经纯化长爪沙鼠IgG免疫家兔后获得的血清用辛酸法纯化抗体,电泳可见只有一条蛋白带。制备得酶标二抗工作浓度为1:25600.用间接ELISA对开放系统和屏障系统中长爪沙鼠进行淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、鼠肝炎病毒(MHV)和仙台病毒抗体的检测,发现其血清病毒抗体阳性率开放系统为6.0%(4/67)、22.4%(15/67)和14.95(10/67),屏障系统为1.3%(1/79)、1.3%(1/79)和7.6%(6/79).如用酶标蛋白A取代酶标抗长爪沙鼠IgG抗体进行检测,则无一份血清阳性。结果表明长爪沙鼠可以自然感染LCMV、MHV和仙台病毒或其抗原相关的病毒,酶标蛋白A不宜作为酶标二抗用于长爪沙鼠抗体的检测。
出处 《中国实验动物学杂志》 1995年第1期24-27,共4页 Chinese Journal of Laboratory Animal Science
  • 相关文献

同被引文献79

引证文献7

二级引证文献26

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部