T-20抗HIV病毒临床治疗进展

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摘要自1996年发现趋化因子受体是HIV-1的辅助受体以来,人们就希望以辅助受体为抗HIV-1病毒治疗的靶标,通过阻断或限制CCR5和CXCR4的功能阻止HIV-1进入宿主细胞.通过辅助受体的抑制剂来阻断HIV-1的感染可以大大降低病毒复制和进入细胞的机会,尤其值得重视的是抗HIV的小分子化学药物没有免疫原性,通过改进化学结构和给药途径,可以提高药物的生物利用度,降低其毒性,有望成为新一代的抗HIV和艾滋病药物.

作者董时军王福生李军张海陵李小燕

机构地区解放军第三○二医院中国农业大学东区校医院

出处《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期390-391,共2页 Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology

关键词 HIV病毒治疗艾滋病氨基酸人工合成多肽 T-20

分类号 R512.91 [医药卫生—内科学] R977.6 [医药卫生—药品]

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2003年第4期

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