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肾上腺脑白质营养不良的分子诊断(附2例报告)

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摘要 目的:探讨肾上腺脑白质营养不良(ALD)的分子诊断方法。方法:在临床诊断的基础上,从2名患者外周血提取白细胞总RNA,进行反转录后,用PCR方法分四段扩增ALD基因编码区。纯化PCR产物,并对其进行序列测定。查出突变位点后,对患者家系成员的基因组DNA进行PCR-限制性酶切分析。结果:患者A的ALD基因第280位密码子发生CGC—CTC改变,使原来编码的精氨酸被亮氨酸取代(R280L突变);患者B的ALD基因第508位密码子发生了CCC→CTC改变。使正常的脯氨酸被亮氨酸替换(P508L突变)。两个突变通过酶切分析和家系调查得到进一步确证。结论:建立了ALD的分子诊断技术,并在中国人ALD患者发现了两个新的ALD基因突变。
出处 《福州总医院学报》 2003年第2期67-69,共3页 Journal of Fuzhou General Hospital
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