DNA探针的杂交保护测定

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摘要目前常规的放射标记或酶标记DNA作为探针进行的测定需经固相杂交、分离、显影或显色等步骤,操作繁琐,耗时长。为提高测定的速度,人们一直在寻找一种快速的均相杂交分析方法,遗憾的是这些均相杂交方法往往由于不能完全除去未杂交的探针而使其灵敏度大大降低(一般不超过10^(-12)mol),不适合于实验室常规使用。Arnold等(1989)

作者陈文勇

机构地区卫生部上海生物制品研究所

出处《生命的化学》 CAS CSCD 1992年第4期37-38,共2页 Chemistry of Life

关键词 DNA探针杂交保护测定

分类号 R446.62 [医药卫生—诊断学]

引文网络
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1Michael A Pfaller,谢贵林.DNA探针的诊断应用[J].微生物学免疫学进展,1991,19(3):24-28.
2Kevin Towner,陈天寿.DNA探针—测抗微生物抗性的替代方法?[J].微生物学免疫学进展,1992,20(1):48-51.
3西渕光昭,赵荷.病原性孤菌[J].微生物学免疫学进展,1990,18(4):11-15.

生命的化学

1992年第4期

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