摘要
近来许多研究表明一些原癌基因的突变或重排常在甲状腺癌中出现。其中原癌基因RET和TRK的酪氨酸蛋白激酶活性与甲状腺乳头状癌的发病有特殊关系;RET基因的胚系突变,尤其是密码子634的突变可引起多发性内分泌腺瘤综合征Ⅱa和家族性甲状腺髓样癌;甲状腺转录因子.过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(PAX8-PPARγ1)融合蛋白可促进不同的甲状腺滤泡腺瘤形成,常在滤泡癌中发现。
出处
《国外医学(内分泌学分册)》
2003年第6期396-398,共3页
Foreign Medical Sciences(Section of Endocrinology)