摘要
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统中抑制血管紧张素Ⅰ使之失活而不形成血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的药物,故是一种理想的血管扩张剂。1977年第一代有效产品称为巯甲丙脯酸,我国于1978年已开始生产,目前世界各地研制的新型ACEI已有数十种之多,它们具有不含巯基、无青霉胺样反应及作用效能高等特点,广泛应用于充血性心衰和高血压的治疗。对于AGEI治疗心衰的机理目前有不少新的看法,在此作一简要介绍。(1)它与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS);现已公认血管紧张素Ⅱ可直接作用于血管平滑肌,引起强烈的血管收缩,同时还可刺激肾上腺皮质球状带,使醛固酮的合成和释放增加,具有保钠排钾作用,增高渗透压使脑垂体释放抗利尿激素(ADH),造成水钠潴留。
出处
《人民军医》
北大核心
1992年第2期21-22,共2页
People's Military Surgeon
