重症肌无力的免疫学发病机制研究进展

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摘要重症肌无力(MG)是抗乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经肌肉接头处的自身免疫病,其发病机制是针对乙酰胆碱受体的免疫应答异常。辅助性T细胞、细胞因子及胸腺在MG的发病机制中起重要作用,肌细胞亦主动地参与了MG的发病过程。MG的免疫启动目前多倾向于交叉反应学说。

作者王云甫孙圣刚

机构地区华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科

出处《国外医学（内科学分册）》 2003年第9期399-401,共3页 Foreign Medical Sciences(Section of Internal Medicine)

关键词重症肌无力发病机制免疫学乙酰胆碱受体

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国外医学（内科学分册）

2003年第9期

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