期刊文献+

氨基糖甙类抗生素致聋患者的线粒体基因突变分析 被引量:1

Study on the Mutation of Mitochondrial DNA in Patients with AAID in Enshi County Hubei Province
暂未订购
导出
摘要 为探讨遗传因素在氨基糖甙类抗生素致聋 ( AAID)患者发生中的作用 ,对湖北恩施聋校学生及部分门诊聋患进行了听力测试和问卷调查 ,对确诊为 AAID的 12 4名患者 ,采外周血作 PCR-RFLP分析。研究发现 ,12 4名患者中 16例具有 mt DNAA15 5 5 G均质性突变 ,12例为异质性突变 ,该位点突变率为 2 2 .6% ,提示 mt DNA A15 5 5
出处 《数理医药学杂志》 2003年第4期307-308,共2页 Journal of Mathematical Medicine
  • 相关文献

参考文献3

  • 1傅四清,陈观明.线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋[J].遗传,2000,22(1):61-63. 被引量:6
  • 2Fischel-Ghodisian N . Mitochondrial mutation and hearing loss:paradigm for mitochondrial genetics. Am J Genet, 1998, 62(1): 15~19.
  • 3Estivill X, Govea N, Barcelo A,et al. Familial progressive sensorineul deafness is mainly due to the mtDNA A1555G mutation and is enhanced by treatment with aminoglycoside. Am J Hum Genet, 1998,62(1): 27 ~ 35.

二级参考文献4

共引文献5

同被引文献5

引证文献1

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部