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2位取代嘌呤衍生物的合成研究 被引量:2

Studies on Synthesis of 2-Substituted-purine Derivatives
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摘要 对2-碘-9-苄基嘌呤与有机锡试剂RSnBu_3之间的Stille偶合反应以及2-乙烯基-9-苄基嘌呤中的乙烯基的亲核加成和环加成反应进行了研究,合成出了一系列新的2位取代的嘌呤衍生物.化合物的结构均经元素分析、~1H NMR、^(13)C NMR和MS确证.提出2-乙烯基-9-苄基嘌呤与苯硫酚的反应机理为氧化加成而非亲核加成,采用单晶X射线衍射法对主要产物的结构进行了确认. The Stille coupling reaction between 2-iodo-9-benzylpurine and RSnBu3 and the nucleophilic addition and cycloaddition of 2-vinyl-9-benzylpurine were studied. A series of new 2-substituted purined-erivatives were synthesized and characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR and MS. It was demonstrated that the reaction mechanism between 2-vinyl-9-benzylpurine and benzenethiol was oxidative addition rather than nucleophilic addition. The structure of the main product was determined by single-crystal X-ray method.
出处 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1592-1598,共7页 Chemical Journal of Chinese Universities
基金 山东省优秀中青年科学家科学研究奖励基金(批准号:02135107)
关键词 2位取代 嘌呤衍生物 生物医学 药物活性 合成 2-碘-嘌呤 2-乙烯基-嘌呤 Stille偶合反应 亲核加成 环加成反应 2-Iodo-purine 2-Vinyl-purine Stille coupling Nucleophilic addition Cycloaddition
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参考文献2

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引证文献2

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