摘要
首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为 6 甲基尿嘧啶环上N1位的保护基 .选择性的在尿嘧啶环上N1保护、N3 取代及N1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进行 ,经四步反应高选择性地合成了 3 N 取代 6 甲基尿嘧啶 .
N-Substituted-6-methyl uracils were synthesized for the first time using the benzyloxycarbonyloxymethyl moiety as a protective group of 1-nitrogen of uracil ring. Protection, alkylation and deprotection were completed in facil conditions and high yields.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第8期880-882,共3页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金 (No.2 0 1 72 0 0 7)资助项目
