摘要
目的 :构建血管生成素 1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk -Ang1。方法 :用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段 ,并定向插入真核表达载体psecTagBk中 ,用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因。结果 :扩增出人Ang1cDNA片段 ,测序结果显示扩增的Ang1cDNA包括长为 14 97bp、14 94bp的 2种剪切体 ,分别编码 4 98和 4 97个氨基酸残基。限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk -Ang1。结论 :发现 2种共存的Ang1cDNA剪切体 ,并成功构建真核表达质粒psecTagBk -Ang1。
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期1283-1285,共3页
Chinese Journal of Pathophysiology
基金
广东省自然科学基金团队项目 (No .0 15 0 15 )
广东省人民医院院内基金启动项目(Y0 10 75)
广东省医学科学技术研究基金 (A2 0 0 2 935 )
关键词
血管生长素
质粒
克隆
分子
Angiopoietin
Plasmids
Cloning, molecular
