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GMP与我国药业现状及对策 被引量:2

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作者 李荣
出处 《中国药事》 CAS 2003年第7期447-448,共2页 Chinese Pharmaceutical Affairs
  • 相关文献

参考文献1

  • 1李武臣.全国只有一个GMP规范[N].中国医药报,2002-08-10(3).

同被引文献20

  • 1陈广龙.药品生产实施GMP存在的问题及探讨[J].中国药事,2005,19(1):53-54. 被引量:6
  • 2冯盛威,邓乔华.谈谈认证后GMP的实施[J].广东药学,2005,15(1):68-69. 被引量:4
  • 3林贵梅.谈对实施GMP的认识[J].海峡药学,2005,17(5):192-195. 被引量:1
  • 4陈玉龙,李婵.对陕西省药品GMP认证实践的思考[J].西北药学杂志,2006,21(1):41-42. 被引量:2
  • 5姜典才,林朝霞,张洁,徐丽洁,陈玉琴,李凤祥,周国安.对我国GMP发展的几点思考[J].中国药事,2006,20(4):244-246. 被引量:18
  • 6李武臣.全国只有一个GMP规范[N].中国医药报,2002-08-10(3).
  • 7新华社.数字解读2004年全国食品药品监管工作[N/OL].( 2005 03-17 )[ 2008001-15]. heep://www.pharmnet.com.cn/ yyzx/143043.html.
  • 8北京康派特医药经济技术研究中心医药企业竞争力课题组.中小医药工业企业GMP改造后,存在的问题值得研究[N/OL]. (2007-07 -27)[2008-01-15]. heep: //www. ce. cn/ 2tpd/cizt/vivao/2004/gmp/qvfztt/1343824. shtml.
  • 9国家食品药品监督管理局.关于印发《药品GMP认证检查评定标准(试行)》的通知[Z].药管安[1999]93号,1999.
  • 10国家食品药品监督管理局.关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知[Z].国食药监安[2007]648号,2007.

引证文献2

二级引证文献5

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