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反相高效液相色谱法测定咳欣康片中黄芩苷含量 被引量:1

Content Determination of Baicaline in Kexinkang Tablets with Reversed Phase High Perfarmance Liquid Chromatography
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摘要 目的 :采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定咳欣康片中黄芩苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C1 8化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 水 醋酸 ( 4 0∶60∶1)为流动相 ,检测波长 2 74nm进行测定。结果 :黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为 5 .0 ,理论塔板数以黄芩苷峰计算为 2 5 870 ;平均加样回收率为 98.8% (n =5 ) ;5次独立测定的相对标准差为RSD =0 .92 %。黄芩苷在 0 .2 5~ 2 .5 0 μg范围内 ,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。 结论 :该法测定咳欣康片中黄芩苷的含量 ,结果准确 ,重复性好。 Objective:To dominate the quality of kexinkang tablets by determining the content of baicaline in kexinkang tablets with reversed phase HPLC. Method:Baicaline was separated on spherisorb C 18 column by using methanol acetic acid water(40∶1∶60)as a mobile phase and UV detection wavelength at 274 nm. Results:The resolution was 5.0; The number of theoretical plates calculated for Paeoniflorin peak was 25 870; The average recovery of the added index was 98.8%( n =5). RSD got in the times of determination was 0.92%. There was a good linear relationship between the concentration of baicaline and absorption area value in the range of 0.25-2.50 μg. Conclusion:The methed was highly reproducible and accurate.
出处 《医药导报》 CAS 2003年第5期330-331,共2页 Herald of Medicine
关键词 咳欣康片 黄芩苷 反相高效液相色谱法 含量测定 kexinkang tablets Baicaline Reversed phase High perfarmance liquid chromatography Content delermination
  • 相关文献

参考文献1

  • 1国家药典委员会.卫生部药品标准中药成方制剂 第13册[M].北京:化学工业出版社,1997.135.

同被引文献4

引证文献1

二级引证文献1

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