摘要
对小苹果两个基因型‘White Angel’和‘Robusta 5’的核糖体基因进行了鉴定以测定基因型之间和基因型内的异质性程度。最初用大豆rDNA克隆序列进行的研究未能测定苹果属某些基因间的间隔区段。设计出一种利用电泳法纯化的苹果属rDNA的交替探测法。将整个基因组DNA用13种核酸内切限制酶的混合物进行双消化,确定了35个限制位点的位置。在小苹果基因塑间和基因型内都观察到限制位点的多态性。将‘White Angel’中的核糖体DNA在噬菌体和质粒载体中克隆并用11种酶进行定位,确定了引起长度异质性的间隔区。这些克隆可用作遗传标记并用于检测苹果属及其相近分类群的群体动力学和分类学。
