摘要
紫外线灭活的草鱼出血病病毒(GCHV)能诱导鲫鱼囊胚培养细胞(CAB)产生高滴度的干扰素并抵抗病毒入侵,其机制可能是通过诱导一组抗病毒相关基因的表达,而使寄主细胞建立起抗病毒状态.利用抑制性差减杂交技术,构建了灭活病毒诱导鱼类培养细胞基因差异表达的差减cDNA文库.从差减文库中筛选鉴定出272个差异cDNA片段,测序分析发现它们为69个基因,其中46个为已知基因的同源物,23个为未知的假定基因.已知基因包括I型干扰素信号通路的基因Statl和JakI,抗病毒基因Mx和Viperin,以及一系列干扰素激活基因或免疫相关基因.23个未知的假定基因多数具有富含Au成分的序列.虚拟Northern杂交和RT-PCR进一步证实这些基因在灭活病毒诱导的细胞中差异表达.意味着灭活GCHV不仅能诱导CAB细胞分泌干扰素,而且还导致一系列重要抗病毒相关基因或免疫相关基因的表达,揭示鱼类干扰素系统的信号转导途径和抗病毒机制与哺乳类基本相似.
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期457-463,共7页
Chinese Science Bulletin
基金
为"八六三"国家高技术研究发展计划资助项目(批准号:2002AA626010)
国家自然科学基金资助项目(批准号:30130240
30200207)
中国科学院知识创新方向项目(KSCX2-SW-303)
武汉青年科技晨光计划资助项目(批准号:20015005055).
