制备2—取代2,3—二氢—5(7)H—恶唑[3,2—α]嘧啶—5—酮和—7—酮的简易路线
出处
《精细化工原料及中间体》
2003年第2期35-35,共1页
Fine Chemical Industrial Raw Materials & Intermediates
-
1吴鸣虎.羟基─N─磺酰基环拉胺的合成及功能化研究[J].湖北科技学院学报,1995,26(3):45-48.
-
2张国生,刘长令.3,5-二取代-1,2,4.噻二唑的制备[J].精细与专用化学品,2001,9(15):18-18.
-
3张代娣,冯利邦.用色质联用技术分析丙烯腈中的噁唑[J].分析测试技术与仪器,2000,6(2):95-97. 被引量:1
-
4王祥忠,陈品元.N-乙氧草酰丙氨酸乙酯制备工艺的改进[J].上海化工,2003,28(6):19-19.
-
5杭德余,陈邦和,连祥珍,黄玉兴.4-甲基-5-乙氧基噁唑合成工艺研究[J].精细化工,2002,19(3):127-129. 被引量:1
-
6翁俊斌.不同烷基取代的1,3-二氧噁烷的合成和应用[J].香料香精化妆品,2009(3):17-18.
-
7硅树脂与涂覆聚苯并双恶唑石英纤维复合材料的制备方法[J].高科技纤维与应用,2008,33(6):54-54.
-
8刘志平,金惠明,周振国.去甲氨噻肟酸乙酯生产新工艺的研究[J].上海化工,1997,22(3):22-26. 被引量:11
-
9庞华,王子兰,冉祥凯,杜金,张君仁.(R)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-2-氧-5-恶唑烷基甲醇[J].医药中间体及其化工原料,2004(3):37-37.
-
10田欣,全保学,蒋文伟,罗芩,杨琴.高分子量聚对苯撑苯并双口恶唑的合成及性能研究[J].化工新型材料,2012,40(11):88-90. 被引量:2