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睾丸肿瘤60例 被引量:5

Testicular tumor in 60 cases
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摘要 目的 探讨小儿睾丸肿瘤的临床病理特点。方法 分析小儿原发性和继发性睾丸肿瘤60例的临床病理资料。其中10例卵黄囊瘤作免疫组化染色。回顾分析国内小儿睾丸肿瘤类型文献资料共203例。结果60例小儿睾丸肿瘤生殖细胞起源占85.0%,均为单一成分的生殖细胞起源肿瘤,恶性率70.0%,卵黄囊瘤占55.0%。初次就诊时大多数病例为一期。6例有转移者均为卵黄囊瘤。卵黄囊瘤病理形态多样,以内胚窦、网状、玻璃样小体、微囊及腺样结构较为多见。免疫组化染色10例中6例显示甲胎蛋白+、抗胰蛋白酶+、细胞角蛋白+、绒毛膜促性腺激素-、增殖细胞核抗原+、波形蛋白-,P^(53)+。结论 小儿睾丸肿瘤与成人不同,3岁以内多见,占85.96%。恶性率较成人低,以卵黄囊瘤和成熟性畸胎瘤多见,预后较成人好。
出处 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期68-69,共2页 Journal of Applied Clinical Pediatrics
  • 相关文献

参考文献6

二级参考文献4

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共引文献27

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引证文献5

二级引证文献14

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