透视未来几年全球新药
出处
《国际医药卫生导报》
2002年第12A期111-111,共1页
International Medicine and Health Guidance News
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1朱精兵.浅析药品注册人员在药品生命周期中的作用[J].中国执业药师,2016,13(1):41-47. 被引量：5
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2任连杰,张宁,陈震.化学药品注册中对照品的技术要求[J].中国新药杂志,2016,25(4):389-394. 被引量：13
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3张辉,刘君玉,王丹.药品生命周期不同阶段的学术推广要点[J].中华医学信息导报,2006,21(12):17-17. 被引量：4
-
4国家支撑计划项目“药品安全关键技术研究”通过验收[J].现代中药研究与实践,2011,25(3):24-24.
-
5魏治荣,郑喆,沈韵桐.药品生命周期工艺验证的概述[J].大家健康（学术版）,2015(17).
-
6唐健元.ICH和欧盟药品风险管理指南简介[J].中国临床药理学杂志,2009,25(2):177-179. 被引量：9
-
7王丹,吴桂芝,聂晓璐.里素劳撤市原因及对风险管理的思考[J].中国药物警戒,2014,11(9):550-553. 被引量：1
-
8唐健元.关于美国FDA药品风险管理体系的介绍[J].中国临床药理学杂志,2009,25(3):277-282. 被引量：6
-
9王弘,郭代红,尹红.延长制剂生命周期的研究进展[J].中国新药杂志,2007,16(4):268-273. 被引量：1
-
10李森,张景辰.基于药品质量体系的生产工艺变更管理[J].中国药学杂志,2015,50(16):1462-1464. 被引量：6
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