摘要
目的探讨二至丸对糖尿病肾病(DN)肾损伤的的保护作用。方法通过数据库挖掘,建立“二至丸-化合物-靶点-通路”网络图,筛选核心活性成分及关键靶标,并进行GO功能注释与KEGG通路富集分析。通过高脂喂养联合链脲佐菌素腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、厄贝沙坦组(15 mg/kg)和二至丸低、高剂量组(1、4 g/kg),给药8周。观察大鼠一般状态,记录体质量、FBG、24 h-UTP、肾重及肾脏指数、肾功能生化指标(BUN、SCr、UA)变化,HE染色观察肾组织病理变化,ELISA法检测血清及肾脏中炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α),Western blot检测PI3K、Akt、mTOR蛋白表达。结果网络药理学结果显示共筛选得到1241个DN相关靶点和512个二至丸潜在作用靶点,两者取交集得到142个靶点,网络拓扑分析表明Akt1等可能是二至丸防治DN的潜在核心靶点,关键靶点集中在PI3K/Akt等信号通路。与模型组比较,厄贝沙坦组和二至丸低、高剂量组DN大鼠肾脏组织病理损伤明显减轻,体质量升高(P<0.05,P<0.01),FBG、24 h-UTP、肾重及肾脏指数、肾功能生化指标、血清及肾脏中炎症因子、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、mTOR/β-actin比值降低(P<0.05,P<0.01)。结论二至丸对DN大鼠的肾损伤有保护作用,可能是通过调控肾组织中PI3K/Akt信号通路实现的。
出处
《中成药》
北大核心
2026年第2期660-666,共7页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
国家自然科学基金面上项目(82174007)
湖南省科学技术厅科技创新重大项目:正清风痛宁(青藤)全产业链关键技术研究(子课题)(2020SK1020)。