摘要
目的观察贝伐珠单抗联合紫杉醇+卡铂(TC方案)治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法采用回顾性研究,选取2022年1月—2025年4月南京医科大学附属妇产医院收治的110例晚期卵巢癌患者的临床资料,按照治疗方案不同分为联合靶向组和单纯TC组,各55例。单纯TC组给予TC方案治疗,联合靶向组在单纯TC组基础上给予贝伐珠单抗治疗,3周为1个治疗周期,2组均治疗6个周期。比较2组近期疗效,治疗前后炎性指标、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物及不良反应。结果联合靶向组客观缓解率为69.09%,高于单纯TC组的45.45%(χ^(2)=6.278,P=0.012);联合靶向组疾病控制率为89.09%,与单纯TC组的85.45%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.327,P=0.567)。治疗6个周期后,2组白介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且联合靶向组低于单纯TC组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)低于治疗前,CD8^(+)高于治疗前(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原153、糖类抗原19-9、人附睾蛋白4水平低于治疗前,且联合靶向组低于单纯TC组(P<0.05或P<0.01)。联合靶向组不良反应总发生率为18.18%,与单纯TC组的14.55%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.266,P=0.606)。结论贝伐珠单抗联合TC方案治疗有助于提高晚期卵巢癌的近期疗效,缓解炎性反应,降低肿瘤标志物水平,且未明显影响机体免疫功能,治疗安全性较高。
出处
《临床合理用药》
2026年第6期79-82,共4页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
