摘要
本文报告了1例萨特利珠单抗治疗急性期视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)患者的临床资料。患者因“双下肢麻木无力3 d”入院,脊髓MRI显示长节段脊髓炎,血清水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)-IgG抗体阳性(1∶100),诊断为AQP4-IgG抗体阳性的NMOSD。急性期予甲泼尼龙冲击治疗及血浆置换后,于口服激素减量阶段启动了萨特利珠单抗序贯治疗。随访1年,患者无神经功能障碍,复查脊髓MRI,脊髓病变几乎完全吸收,病情持续稳定,无复发。萨特利珠单抗作为急性期NMOSD序贯治疗的一种选择,可能有益于缓解急性期症状、挽救神经功能、促进病灶的吸收及减少复发。
出处
《癫痫与神经电生理学杂志》
2025年第6期341-344,共4页
Journal of Epileptology and Electroneurophysiology
