摘要
由于许多生物活性分子带有α-立体中心的羰基结构,开发有机亲电试剂对羰基化合物进行催化不对称α-官能团化的方法已成为研究热点[1].虽然在α-芳基化和α-烷基化反应方面已取得重要进展,但α-烯基化反应的研究进展相对缓慢[2].这可能是由于三级α-烯基羰基化合物的不对称合成存在E/Z构型控制[3]及产物外消旋化/异构化(相较于起始原料,产物α-质子酸性更强[4])等问题.
作者
胡杰
龚和贵
Hu Jie;Gong Hegui(Center for Supramolecular Chemistry and Catalysis,College of Sciences,Shanghai University,Shanghai 200444)
出处
《有机化学》
北大核心
2025年第12期4508-4510,共3页
Chinese Journal of Organic Chemistry
