妊娠合并凝血因子VII异常:病例报告与文献学习

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摘要凝血因子VII缺乏症是一种罕见的遗传性常染色体隐性遗传病,临床表现可出现血肿、自发性出血等。因人体内复杂的凝血系统,FVII水平与出血风险之间的关系尚未确定,而在妊娠期间,凝血功能可能会发生显著变化,若同时合并FVII缺乏症则更加难以判断及治疗。因此妊娠合并FVII缺乏患者发生不良预后的风险更高。本研究报告1例妊娠合并FVII缺乏症病例,患者入院明确FVII缺乏症诊断后间断输注血液制品,顺利经阴道分娩后稳定出院。

作者马振琴马学耀何荣霞

机构地区兰州大学第二医院妇产科

出处《中国生育健康杂志》 2026年第1期67-69,共3页 Chinese Journal of Reproductive Health

关键词因子VII 缺乏症妊娠凝血功能障碍病例报告

分类号 R71 [医药卫生—妇产科学]

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