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依达拉奉右莰醇联合溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性与安全性研究

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摘要 目的分析依达拉奉右莰醇联合溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的有效性与安全性。方法回顾性选取96例AIS患者,随机分为对照组(n=48)和治疗组(n=48)。对照组采用单纯溶栓治疗,治疗组采用依达拉奉右莰醇联合溶栓治疗。对比两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)、Barthel指数(BI)评分,炎症因子[C反应蛋白(CRP)]水平、临床疗效及安全性。结果治疗后12 d及90 d,治疗组NIHSS评分(3.02±1.06)、(2.08±0.41)分显著低于对照组的(7.42±1.16)、(4.35±0.88)分,BI评分(75.52±10.15)、(89.17±9.89)分显著高于对照组的(54.79±8.46)、(64.69±9.11)分(P<0.05);治疗后90 d治疗组的mRS评分(1.17±0.32)分低于对照组的(2.10±0.46)分(P<0.05)。治疗后12 d及90 d,治疗组CRP(7.45±1.12)、(4.05±0.89)mg/L显著低于对照组的(22.38±3.16)、(10.26±2.15)mg/L(P<0.05)。相比于对照组的87.50%,治疗组总有效率97.92%更高(P<0.05)。治疗组肺炎、肝功能异常发生率分别为12.50%、0%,较对照组的35.42%、8.33%更低(P<0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合溶栓治疗AIS可有效改善患者神经功能及日常生活能力,减轻炎症反应,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广应用。
出处 《中国现代药物应用》 2026年第3期108-111,共4页 Chinese Journal of Modern Drug Application
基金 泉州医学高等专科学校-校院联合创新科研项目资助(项目编号:XYL2209)。
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