Zinner综合征1例报告及分析

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摘要 Zinner综合征是一种罕见的先天性泌尿生殖系统异常,以精囊囊肿(seminal vesicle cyst,SVC)和同侧肾脏发育不全或缺如为主要特征[1]。Zinner综合征好发于20~40岁人群,发病率约为2.14/10万[2],患者多无临床症状,常在体检或其他疾病检查时偶然发现。现报告1例华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科收治的Zinner综合征患者诊断资料,并结合文献进行讨论。

作者宋芳陈亮

机构地区长江航运总医院泌尿外科华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科

出处《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2025年第5期345-345,350,共2页 Journal of Contemporary Urologic and Reproductive Oncology

关键词精囊囊肿肾脏发育不全 Zinner综合征泌尿生殖系统异常

分类号 R691.1 [医药卫生—泌尿科学]

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