摘要
目的:分析参附注射液联合托伐普坦治疗急性心力衰竭(AHF)的效果及安全性。方法:选取2021年5月—2024年10月许昌医院AHF患者110例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。比较2组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后无创心排量[外周血管阻力指数(SVRI)、CO、心排血指数(CI)],血流动力学[肺动脉压(PAP)、平均动脉压(MAP)],血清炎症因子[白介素(IL)-6、可溶性生长刺激表达因子2(sST2),超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果:观察组临床总有效率为90.74%,高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,2组SVRI、PAP、MAP、hs-CRP、s ST2、IL-6均较治疗前降低,且观察组上述治疗均较对照组降低(P<0.05);治疗后,观察组CO、CI水平均较治疗前改善(P<0.05),对照组治疗前后CO、CI水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CO、CI水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组均未出现肝肾功能异常,观察组不良反应发生率(12.96%)与对照组(8.93%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合托伐普坦治疗AHF疗效显著,可改善无创心排量,调节血流动力学,减轻体内炎症反应,且安全可靠。
作者
郝亚杰
张小丹
HAO Yajie;ZHANG Xiaodan
出处
《江西中医药》
2025年第10期41-44,共4页
Jiangxi Journal of Traditional Chinese Medicine