摘要
目的 观察尼妥珠单抗联合吉西他滨和替吉奥(CS方案)治疗晚期胰腺癌的临床效果。方法 选取2021年10月—2024年7月运城市中心医院收治的晚期胰腺癌患者102例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组给予CS方案治疗,观察组在对照组基础上给予尼妥珠单抗治疗,21 d为1个周期,治疗2个周期。比较2组近期疗效,治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原50(CA50)、表皮生长因子受体(EGFR)、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)]水平,不良反应,生存率。结果 观察组疾病控制率为70.59%,高于对照组的47.06%(χ^(2)=5.829,P=0.016)。治疗2个周期后,2组CEA、CA19-9、CA125、CA50、EGFR、HER-2水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组胃肠道反应、白细胞计数减少、手足综合征及黏膜反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生存率为64.71%,高于对照组的39.22%(χ^(2)=6.638,P=0.010)。结论 尼妥珠单抗联合CS方案治疗晚期胰腺癌的临床效果较好,可降低肿瘤标志物水平,且不增加不良反应发生风险、严重程度,一定程度改善患者生存结局。
出处
《临床合理用药》
2025年第22期65-67,共3页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
基金
运城市2021年科技计划项目(YCKJ-2021056-5)。
