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用有机铜试剂的1,4-加成反应合成15(R,S)-15-甲基前列腺素E_(2)甲酯及其11-甲醚衍生物

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摘要 在前列腺素E(或甲酯)引入15-甲基后,可以阻止前列腺素15-羟基脱氢酶的代谢作用,从而大大地提高其生物活性,且作用时间延长.但目前合成这类15-甲基前列腺素全系经15-甲基PGF转化而来.在前文中我们报告了用有机铜试剂的1,4-加成反应合成11-去羟-15-甲基前列腺素E_(1),本文报告用此法直接合成标题化合物.
出处 《科学通报》 1980年第15期712-713,共2页 Chinese Science Bulletin
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