杜氏肌营养不良症(DMD)患者X染色体Xp 21区的限制酶位点多态性

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摘要杜氏肌营养不良症(DMD)是一种X连锁遗传的肌肉疾病,每3500名男性婴儿中约有一名罹患此病。患者表现为骨骼肌进行性萎缩,通常因呼吸衰竭于20岁前死亡。DMD基因定位于人类X染色体短臂上(Xp 21),我们可以应用从Xp21部位分离得的DNA探针测定X染色体相应区域的限制性内切酶位点多态性(RFLP).

作者曾溢滔张美兰陈美珏薛金荣

机构地区上海市儿童医院医学遗传研究室

出处《科学通报》 1987年第22期1759-1760,共2页 Chinese Science Bulletin

关键词 DMD 肌肉疾病杜氏肌营养不良症

分类号 R746 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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