摘要
胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是胃肠道软组织肉瘤(Soft Tissue Sarcomas,STS)的一种亚型,其特征是肠道中Cajal细胞的恶性增殖。GIST很常见,每年约10万人中就有1名GSIT患者,占STS的20%,是最常见的STS类型[3]。GIST可以发生在消化道的各个部位,最常见于胃(60%~70%),其次是小肠(20%~30%)、结直肠和食管(<10%)。大多数病例(经典型GIST)其潜在的发生机制是KIT基因(也称为CD117)的突变,编码激活跨膜受体c-kit并导致其异常增殖,其他病例是由于NF1(编码神经纤维蛋白1)或琥珀酸脱氢酶(SDH)基因编码区的突变导致的[4]。
出处
《菏泽医学专科学校学报》
2025年第2期71-74,共4页
Journal of Heze Medical College
