摘要
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种罕见的良性自限性组织细胞增生症,临床表现不典型,易漏诊、误诊,相关发病机制尚不清楚。根据病变部位和范围,RDD可分为淋巴结型、结节外型和混合型,其在各个年龄段均可发病。治疗上,对于无症状的RDD患者,可先予观察;对于有症状的患者,建议行手术切除病灶;对于全身性及复发难治性RDD患者,可考虑全身药物治疗。本文报道1例采用手术治疗、术后经病理学证实为椎管内硬脊膜外RDD患者,术后3个月胸椎MRI随访显示病变无复发。
出处
《中华神经外科杂志》
北大核心
2025年第5期526-528,共3页
Chinese Journal of Neurosurgery
基金
健康中国·步长致远心脑健康公益工程项目(HIGHER2023099)。
