婴儿期起病的多中心腕跗骨溶解综合征1例

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摘要多中心腕跗骨骨质溶解综合征(MCTO)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,以腕、跗骨进行性骨质溶解为主要特征,易与幼年特发性关节炎(JIA)混淆,目前尚无经过临床试验证实的特效药物。本文报告1例婴儿期起病的MCTO患儿,并复习相关文献,探究MCTO的临床特征及治疗方案。

作者卫炬耀卢美萍邱小龙王兆灵吴建强

出处《中华风湿病学杂志》 2025年第3期225-226,I0003,共3页 Chinese Journal of Rheumatology

基金浙江省"尖兵""领雁"研发攻关计划(2023C03032) 浙江省卫生健康委医药卫生科技计划(2021KY765)。

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中华风湿病学杂志

2025年第3期

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