摘要
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的特征是粒细胞分化受阻,白血病细胞停止在早幼粒细胞阶段,95%的患者可检出t(15;17)(q24;q21),这种染色体易位导致PML-RARA融合基因的形成[1]。APL的经典治疗是全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)和三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO),80%~90%的患者可以通过ATRA、ATO及其它化疗药物的结合而治愈[2]。
出处
《云南医药》
2025年第1期118-120,共3页
Medicine and Pharmacy of Yunnan