摘要
目的分析微小RNA-124(miR-124)对乳腺癌细胞凋亡、侵袭的影响及相关作用机制。方法研究起止时间:2020年12月—2023年12月。将乳腺癌MCF-7细胞株常规培养后分为空白组、上调组、下调组。空白组加入常规细胞培养液进行空白处理,下调组(乳腺癌MCF-7细胞+Hsa-miR-124 mimics NC)作为阴性对照,上调组(乳腺癌MCF-7细胞+mimics上调miR-124)进行转染处理。检测各组细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力及磷脂酰肌醇-3(PI3K)/蛋白激酶(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路蛋白表达量。结果miR-124 mRNA在乳腺癌组织中的表达量为(0.84±0.12),低于在癌旁组织中的表达量(1.96±0.53),差异有统计学意义(t=7.059,P<0.05)。空白组、上调组、下调组miR-124 mRNA表达量分别为(0.86±0.21)、(1.53±0.52)、(0.57±0.15)。与空白组相比,上调组miR-124 mRNA表达量升高,下调组miR-124 mRNA表达量降低(均P<0.05)。与上调组相比,下调组miR-124 mRNA表达量降低(P<0.05)。空白组、下调组、上调组细胞凋亡率、增殖率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与下调组相比,上调组细胞凋亡率上升,增殖率下降(均P<0.05)。空白组、下调组、上调组细胞迁移数、侵袭数比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与下调组相比,上调组细胞迁移数、侵袭数均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与空白组相比,下调组细胞迁移数、侵袭数均升高,上调组细胞迁移数、侵袭数均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。空白组、下调组、上调组PI3K、AKT、mTOR、Caspase-3、Caspase-9、Bax、Bcl-2蛋白表达量比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论miR-124在乳腺癌中低表达,上调其表达后可促进乳腺癌细胞凋亡,抑制乳腺癌细胞迁移、侵袭,作用机制可能与PI3K/AKT/mTOR信号通路失活相关。
出处
《中国妇幼保健》
2025年第4期732-735,共4页
Maternal and Child Health Care of China
