摘要
目的通过网络药理学的方法,剖析丹栀逍遥散治疗酒精性肝病过程中的主要活性成分、相关作用靶点和通路,并分析其作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选出丹栀逍遥散中各味中药的有效成分和作用靶点,在PubChem数据库和SwissTarget Prediction平台内预测其隐藏靶点,并通过UniProt数据库规范基因名称。利用GeneCards和OMIM数据库预测酒精性肝病的疾病靶点,将所获的丹栀逍遥散的成分靶点与酒精性肝病的靶点取交集后,构建药物-成分-基因-疾病网络。同时利用String数据库对交集靶点进行蛋白互作分析,并通过CytoscapeV3.9.0软件分别将其可视化。最后筛选出核心蛋白,通过Metascape平台进行GO和KEGG富集分析,并利用微生信平台将结果可视化。结果共获得191种丹栀逍遥散的活性成分,作用靶点426个,与酒精性肝病的交集靶点236个,核心蛋白47个。GO富集分析共得到307条结果,KEGG通路分析共得85条通路。结论丹栀逍遥散可能通过对AKT1、TNF、IL1B和IL6等靶点的作用,同时调节IL-17、VEGF等信号通路治疗酒精性肝病。
出处
《人参研究》
2025年第1期26-34,共9页
Ginseng Research
基金
吉林省科技发展计划项目(YDZJ202401096ZYTS,20210204003YY)
吉林省卫生健康科技能力提升项目(2021LC054)
国家级大学生创新创业训练计划项目(202210199044)。
