摘要
垂体母细胞瘤是一种极其罕见的颅内恶性胚胎性肿瘤,但很少发生转移,是2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类新增的鞍区肿瘤。以发病年龄<2岁、库欣病为典型特征,与DICER1基因种系和体细胞变异密切相关,其病死率高,罕见于成年人。垂体母细胞瘤均有DICER1基因突变,是DICER1肿瘤易感综合征的特征之一。其影像学表现无特异性,诊断依赖于临床表现、组织病理学及分子病理学;治疗方法以手术切除肿瘤为主。本文结合当前文献对垂体母细胞瘤进行综述,以期提高对该疾病的认识。
出处
《中华神经外科杂志》
CSCD
北大核心
2023年第7期751-754,共4页
Chinese Journal of Neurosurgery
