摘要
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏的血友病B两种。同为血友病,虽然血友病A和血友病B的遗传方式和出血表现类似,治疗上也有很多共性,但血友病B的治疗并不能完全照搬血友病A。为此在2020年组建了一个国际作者团,使用改良的Delphi方法制定一套血友病B管理的共识建议。鉴于共识中某些临床场景或者实验室检查可及性在国内有所不同,我们对该共识建议结合国情进行解读。
作者
房云海
张心声
杨仁池
Fang Yun-hai;Zhang Xin-sheng;Yang Ren-chi(Shandong Blood Center,Shandong Hemophilia Diagnosis and Treat Center,Ninan 250014,China;Hematology Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences(Institute of Hematology,Chinese Academy of Medical Sciences),State Key Laboratory of Experimental Hematology,National Clinical Research Center for Hematological Diseases,Tianjin 300020,China)
出处
《血栓与止血学》
CAS
2022年第4期1090-1093,共4页
Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis
