期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

3-取代吲哚衍生物的合成研究

在线阅读 下载PDF
导出
摘要 吲哚化学的研究是杂环化学中最活跃的领域之一,特别是有关3-取代吲哚衍生物的合成。3-取代吲哚衍生物可以构建许多天然产物和相应具有生物活性化合物,其合成方法的研究格外令人关注。本文研究了近几年关于3-取代吲哚衍生物的研究进展,并对其合成方法进行了比较总结。
作者 刘雨馨 史哲毅 陈冬生
机构地区 南京医科大学康达学院
出处 《科学技术创新》 2020年第22期55-56,共2页 Scientific and Technological Innovation
基金 2019江苏省大学生创新创业训练计划项目:3-取代吲哚衍生物的合成研究 项目编号:201913980006Y。
关键词 3-取代吲哚衍生物 合成 前景展望
分类号 O626 [理学—有机化学] R914 [医药卫生—药物化学]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献11

  • 1曲虹琴,赵冬梅,程卯生.新型非甾体抗炎药darbufelone mesilate的合成工艺研究[J].中国药物化学杂志,2004,14(5):298-300. 被引量：3
  • 2蒋金芝,王艳.Fischer吲哚合成法的研究进展[J].有机化学,2006,26(8):1025-1030. 被引量：29
  • 3Galvin M,Coppinger TC.Reaction between 2,6-di-t-butyl-p-cresol and bromine[J].J Am Chem Soc,1953,75(3):734-736.
  • 4Durvasula VR,Stuber FA.An efficient synthesis of 3,4,5-trimethoxy benzaldehyde from vallin[J].Synthesis,1983,(4):308.
  • 5Ullrich A,Shlessinger J.Signal transduction genetics of cancer by receptors with tyrosine kinase activity[J].Cell,1990,61(2):203-212.
  • 6Mohammadi M,McMahon G,Sun L.Structures of the tyrosine kinase domain of fibroblast growth factor receptor in complex with inhibitors[J].Science,1997,276(9):955-960.
  • 7Sun L,Tran N,Tang F.Synthesis and biological evaluations of 3-substituted indolin-2-ones:a novel class of tyrosine kinase inhibitors that exhibit selectivity toward particular receptor tyrosine kinases[J].J Med Chem,1998,41(14):2588-2603.
  • 8Sun L,Tran N,Liang C.Design,synthesis,and evaluations of substituted 3-[(3-or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF,FGF,and PDGF receptor tyrosine kinases[J].J Med Chem,1999,42(25):5120-5130.
  • 9Lackey K,Cory M,Davis R.The discovery of potent cRaf1 kinase inhibitors[J]. Bioorg Med Chem Lett,2000,10(3):223-226.
  • 10Schwartz JA.Facile synthesis of alkylthiobenzaldehydes[J].Synth Commun,1986,16(5):565-570.

共引文献10

科学技术创新
2020年 第22期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部