摘要
朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)临床多发于婴幼儿,国内新生儿期起病较为罕见,经数据库搜索,自2005年至2015年新生儿LCH报道共5例,但不除外一些临床特殊性皮疹被误诊为败血症及其他疾病的可能。新生儿LCH为多系统受累性疾病,临床均有明显皮损表现,且累及多系统,预后差,未经治疗者病死率高达92.1%。本文旨在介绍2019年7月我院收治的1例新生儿LCH病例。
出处
《国际儿科学杂志》
2020年第3期221-222,共2页
International Journal of Pediatrics